L’infection à chlamydia, l’infection sexuelle transmissible la plus répandue dans le monde, sera-t-elle bientôt éradiquée ? Peut-être, avec les résultats prometteurs de cette étude, publiée dans The Lancet Infectious Deseases, portant sur un vaccin contre l’infection !
L’OMS alertait récemment que les infections sexuellement transmissibles (IST) étaient une menace mondiale. Pour mettre fin à ce fléau, la vaccination pourrait être une solution. C’est ce que proposent des chercheurs danois et britanniques à travers une étude où ils évaluent l’innocuité et l'immunogénicité d'un nouveau vaccin contre la chlamydia chez l’homme.
Cet essai de phase 1, à double insu, parallèle, randomisé et contrôlé contre placebo a été mené auprès de 35 femmes en bonne santé âgées de 19 à 45 ans. Les participantes ont été réparties au hasard en 3 groupes (3 : 3 : 1) : une sous-unité de protéine recombinante (CTH522) avec des liposomes (CAF01), la CTH522 avec de l’hydroxyde d’aluminium (AH), un placebo (solution saline). Les participantes ont reçu 3 injections en intramusculaire de 85 µg de vaccin avec adjuvant ou de placebo à 0, 1 et 4 mois, ensuite 2 administrations intranasales de 30 µg de vaccin sans adjuvant ou de placebo.
Les résultats de cet essai étaient assez encourageants puisque les auteurs n’ont constaté aucun effet indésirable grave et les vaccins ont déclenché une réponse immunitaire chez les participantes. Néanmoins, la préparation adjuvant, TH522 : CAF01, a montré une séroconversion accélérée, une augmentation des titres en IgG, un profil amélioré des anticorps 5,6 fois plus important, comparativement à celui avec de l’hydroxyde d’aluminium. Reste à savoir si la réponse immunitaire permet d’éviter l’IST…
Même si le développement du vaccin n’est qu’à ses prémices, il donne de l’espoir pour contribuer à la diminution des IST, qui selon l’OMS, n’a pas baissé depuis 2012.
Source :
Safety and immunogenicity of the chlamydia vaccine candidate CTH522 adjvanted with CAF01 liposomes or aluminium hydroxide : a firs-in-human, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 1 trial -doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30279-8